CCH-QC 2016 : Myélome Multiple

Myélome Multiple

Le myélome multiple (MM) est un cancer hématologique. Il ne résulte pas tant de la prolifération, mais surtout de l’accumulation d’un clone de plasmocytes. Toutes les manifestations résultent de l’accumulation de cellules myélomateuses et d’anticorps ou portions d’anticorps dans le corps des patients. L’évolution du MM suit une courbe de poussée-rémission et éventuellement, la maladie devient récidivante et réfractaire puis le patient décède (Figure 19­­­­­).

Au début des années ’90, la survie médiane était de 2-3 ans pour atteindre 3-4 ans à la fin des années ’90 (avec l’impact de la greffe). Aujourd’hui, la survie médiane est de ≥ 5 ans. Cependant, une sous-catégorie de patients qui ne s’améliorent pas, ceux à mauvais risque, particulièrement les mauvais risques génétiques.

Pour information sur le traitement de myélome multiple, voir page 13 de la CCH-QC rapport. Cliquez-ici